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打击covid-19与化学

类别: 学院, 研究

尽管澳门银河网游的校园里冷冷清清,香港,基斯林,pentelute,shalek的成员,锻细机实验室继续奉行一个解决全球性流行病。

在今年三月,澳门银河网游的开放式校园剑桥,通常充斥着除了学院的社区成员游客和观众,成为了一座空城几乎在一夜之间。在短短几天内,学生们被送回家,类被搬到了网上,和社区转移到绝大多数工作人员,学生,教师和研究人员的全部工作,从家庭格式响应covid-19全球大流行。作为世界上大多数国家呆里面,隐蔽的地方,只为基本食物和供给运行他们的自我隔离的走出去,化学系的少数成员 - 那些在比赛中发现世界的病毒危机可能的解决方案 - 是在一个负责任的社会距离,给予特别许可进行的校园调查。从教授的实验室工作 洪梅, 教授 劳拉湖基斯林, 教授 布拉德利湖pentelute, 教授 亚历克斯ķ。 shalek和教授 蒂莫西·曼宁锻细机 旨在有助于解决covid-19。

洪合组

Photo of 教授梅虹
教授梅虹

自从三月中旬,教授洪梅的研究小组已经指示其膜蛋白的专业知识,调查的基本SARS-COV-2蛋白的包膜蛋白E的结构。 E蛋白是三个SARS冠状病毒膜蛋白之一,参与了冠状病毒生命周期的几个方面,包括病毒装配,出芽和发病机理。蛋白质形成的脂质膜的阳离子通道,其可以由几个小分子药物阻断。除了它会导致膜的曲率,这是需要从细胞的高尔基体膜释放新的子代病毒。包膜蛋白的通道活性已经牵涉于SARS-CoV的-2的过度刺激宿主细胞的炎症途径,具有致命后果的能力。从病毒的E基因缺失已经显示出降低仓鼠和小鼠的病毒滴度,在动物模型中衰减感染,并提供保护。

目前,知之甚少E蛋白在脂质膜的三维结构。了解这个结构将使电子靶向抗病毒药物的合理设计来阻挡病毒的繁殖。香基被克隆并纯化的E蛋白和将采用多维核磁共振谱来确定它的膜结合结构。

该基斯林组

Image of Professor Laura Kiessling
教授劳拉湖基斯林

包膜病毒,冠状病毒,包括一个特点,就是他们的高水平的糖基化的。病毒的糖基化通过新SARS-CoV的-2在病毒的病理,和感染多重角色,该病毒导致covid-19,由病毒刺突糖蛋白(S)介导的。病毒具有不同于主机的不同糖基化模式,这样他们就可以通过宿主蛋白质的认可。教授劳拉·基斯林和她的研究小组正在研究人体碳水化合物结合蛋白(凝集素)是否限制病毒感染。人类凝集素存在于粘膜屏障,包括在肺中。这些蛋白的水平可以响应于年龄或多态性改变它们的生产或稳定性(在遗传编码的变化)在个体之间是不同的。

该基斯林组预计这些凝集素可起到 体外 作为工具来捕获病毒 体内 作为免疫调节剂。因此,了解那些可以结合从病人体内的冠状病毒将打下基础,以阐明人类免疫反应的病毒基本方面的凝集素。此外,由于小组建议审查凝集素是人体蛋白质,他们不希望他们有问题的影响。如果它们阻断病毒的感染性(或有效调节免疫应答),但它们不太可能有重大的有害作用,如毒性或免疫原性。

该集团已取得了一定的模型显示凝集素具有右对齐:

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刺突蛋白表示(该蛋白是在右边的三聚体)与两种人类凝集素(SP-d和MBL)与他们的碳水化合物的位置结合位点突出显示的糖基化部位之间的距离。这种计算模式是诱人的,该间距看起来极好的结合。这些图像是由博士后研究员博士提出。麦克WUO,谁是参与该项目。

该pentelute组 

Photo of 教授布拉德利湖pentelute.
教授布拉德利湖pentelute

研究人员在教授布拉德pentelute的实验室专注于提供安全,有效肽用于预防性治疗和早期快速介入治疗对covid-19感染。他们通过肽结合剂具体到SARS-COV-2冠状病毒的刺突蛋白的设计接近这个目标。破坏其人体细胞膜受体能阻止病毒进入细胞的SARS冠状病毒-2病毒刺突蛋白的相互作用,提供一个有前途的治疗方法。

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该组使用肽药物阻断冠状病毒的进入人类细胞。

用在医学伊坎学校tenoever实验室的合作者在西奈山和Broad研究院的实验室hacohen,它们分别测试在在线 - 和伪病毒抑制试验这些肽结合剂的活动。临床试验的路径与医生合作被确定。罗伯特鞋匠在美国国立卫生研究院,其中最有力和最不毒肽将在GMP条件下生产和鼻制定和喷雾评价吸入人类。所述pentelute实验室方法将通过阻断与人细胞SARS-CoV的-2相互作用确保covid-19治疗。

该shalek组

Photo of Professor Alex K Shalek
教授亚历克斯ķ。 shalek

教授亚历克斯shalek的研究小组已经属于covid-19三个项目。第一,他们正在研究的细胞相关因素和新的治疗和疫苗对抗SARS-CoV的-2的病理生理学。接下来,他们正在努力找出一个可行的宿主 - 病原体相互作用,最后,他们希望了解临床结果的相关因素。

该实验室旨在从根本上改变人体免疫反应的研究和工程。要做到这一点,他们创造并实现前沿的实验和计算平台,以阐明整个人类健康与疾病的频谱通知组织水平(DYS)功能的细胞和分子特征。球队正在积极三大covid-19相关的项目在澳门银河网游,该学院ragon和Broad研究所,并与他人帮助。首先,在韦斯研究所,布里格姆妇女医院和医学在西奈山伊坎学校的合​​作伙伴,他们正在研究是否不同的实验抗病毒治疗和目前FDA批准的药物可以用来做宿主细胞不太适合于病毒进入和释放快速再利用。第二,与人细胞的成员图谱肺生物网络,他们正在研究其在不同组织中的特定细胞成为感染SARS-CoV的-2揭示靶向宿主因子,用于控制感染。并且,第三,球队与周围波士顿和世界的合作伙伴合作,以了解为什么有些人用预先存在的条件(例如,高血压,癌症)或风险因素,发展成严重的疾病,而一些人群(如儿童)是看似耐严重感染,实现更好的治疗和治愈。

该锻细机集团

Image of Professor Tim Swager
教授蒂莫西·曼宁锻细机

教授蒂姆锻细机的实验室已开发出新的生物传感器,使使用动态液滴分散于水中。这些液滴具有多个不同的内部结构,使它们表现为微透镜系统引导通过它们或光从液滴内的荧光染料来任一透射光。抗体和在液滴的表面识别元件的放置,并且当它们相互作用与病毒,蛋白质,或细菌,液滴改变他们的组织中,创建一个大的散射光或定向光发射的方法。这些信号允许非常强烈的信号,通过结合到一个单一的病毒和检测可以用普通的智能手机来进行生成。使用由澳门银河网游的机械工程部门,锻细机的教授赛克斯哈德利和他的同事开发了识别元件用开发covid-19和超灵敏快速的传感器抗体对这种病毒。

作为人类继续等待大流行的结束和生活共存了这种病毒的初期,化学系感到自豪的是家里那些谁是有助于解决这一危机。